vkontakte facebook twitter youtube rss instagram



В Госдуме прошло заседание Экспертного совета по фармацевтической промышленности под председательством Владимира Гутенева

В Госдуме прошло заседание Экспертного совета по фармацевтической промышленности под председательством Владимира Гутенева

Первое в новом созыве Госдумы заседание Экспертного созыва было посвящено законодательным аспектам поддержки российских фармацевтических производителей в условиях интеграционных процессов. В нем приняли участие директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова, а также представители крупнейших российских предприятий фармацевтической и медицинской промышленности, отраслевых ассоциаций, медицинских и профильных образовательных учреждений. 

>>>> Протокол заседания

Открывая заседание, первый зампред Комитета Госдумы по экономической политике, промышленности, инновационному развитию и предпринимательству Владимир Гутенев подчеркнул, что внешняя политика и экономическая ситуация диктуют нам свои условия, и фармацевтическая промышленность должна отвечать на эти вызовы, становясь сильнее: «Очевидно, что такая промышленность не всем интересна и нужна, есть и будут противники правительственного курса на создание собственной фармацевтической промышленности, которая смогла бы обеспечить полностью свои потребности и быть конкурентоспособной».

«Президент России неоднократно подчеркивал, как важно развивать не просто розлив лекарственных препаратов в стране, а создавать независимые производства, способные разрабатывать исходное вещество – субстанцию. Данный призыв получил отражение в проекте изменений в соответствующее Постановление Правительства, которое даже в текущем виде является для отрасли настоящим драйвером серьезных изменений. Очевидно, что темпы роста российской фармацевтической промышленности, которые она демонстрирует последние годы, несмотря на объективно возникающие сложности, связаны в большой степени с государственной политикой, которая ставит своей целью поддержку отечественных производств и привлечение новых инвестиций», - заявил председатель Экспертного совета по фармацевтике Владимир Гутенев.

Члены Экспертного совета подчеркнули, что крайне актуальным для развития отрасли является и вопрос о присвоении статуса российского товара со всеми вытекающими последствиями в виде преференций и льгот, предусмотренных законодательством. В этом вопросе эксперты считают важным соблюсти баланс интересов отечественных и уже локализовавшихся иностранных производителей, вложивших средства в производства и уже обеспечивших трансфер технологий по критически важным для безопасности страны лекарственным средствам, и тех, кто только планирует инвестировать, создавать компетенции, новые рабочие места и осуществлять налоговые отчисления в бюджет. Главное - не обесценить проведенную работу по развитию собственных фармацевтических производств и понесенные затраты тех, кто еще несколько лет назад откликнулся на призыв государства развивать технологии и компетенции на территории России.

«Фармацевтическая промышленность имеет определенные особенности, здесь крайне важную роль играет государство, так как является гарантом качества, безопасности и эффективности разрабатываемых бизнесом продуктов. Особое значение имеет контроль, поэтому сегодня мы обсуждали инициативу Минпромторга России в части изменения подходов к проверке внешних площадок, которые находятся за пределами нашей страны. Мы не можем себе позволить допуск на наш рынок непроверенных лекарств без твердого убеждения в том, что иностранные коллеги используют те же подходы к контролю качества для экспортируемых продуктов, что и при допуске на собственный рынок», - отметил Владимир Гутенев. 

Члены Экспертного совета по фармацевтике приняли решение рекомендовать Минпромторгу России ускорить принятие изменений в постановление Правительства России с целью стимулирования к локализации производства субстанции и перехода на полный цикл производства лекарственных препаратов. А также учесть при законодательном закреплении норм по проведению внешних проверок фармацевтических производств, находящихся за пределами страны, концепцию подтверждения соответствия производителей требованиям правил GMP, утвержденной в рамках Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Евразийского экономического союза.

='+sel-- #ba>
ntainer clearfix"> ass="field fieldon-content"> mottom> n -syste xtual-mages-ent"> "content"> xtual-mages-hildrent;&hare-list" xtual-magest;&ss_feed"> figureode = /manvgfam"> /15/ figure?; tinsplit== 3 "> <"content">  >>#sel=';#se"foa/www.soyuzmau/docs/prot-elt/filfie/themediuimp0])orp/fvvgfdiu.attrovk-wht/f.png" > адиvfereaktp:/осдvfereaktp://dw v/> w v/a vер + e4iszmash.rf >>#sel=';#se"foa/www.soyuzmau/docs/prot-elt/filfie/themediuimp0])orp/fvvgfdiu.attrofb-wht/f.png" > адиf w v/a vер + e4iszmat >>#sel=';#se"foa/www.soyuzmau/docs/prot-elt/filfie/themediuimp0])orp/fvvgfdiu.attrotw-wht/f.png" > адиt w v/a vер + e4izmash.r >>#sel=';#se"foa/www.soyuzmau/docs/prot-elt/filfie/themediuimp0])orp/fvvgfdiu.attroyt-wht/f.png" > ади w v/a vер +>>>#sel=';#se"foa/www.soyuzmau/docs/prot-elt/filfie/themediuimp0])orp/fvvgfdiu.attro ади w v/a vер + e4iszmash.rnew Mgram, jmau/docs/pr/plank">>>#sel=';#se"foa/www.soyuzmau/docs/prot-elt/filfie/themediuimp0])orp/fvvgfdiu.attronew-wht/f.png" > адиnew Mgramplосдnew Mgrampl/dw v/> w v/a <
w v/> w
w o/div>w page --> =ottom> fix"> "content"> de = one-four :: ass="field fieldon-content"> -syst"iv clas <"content">  skт преаах льная х риятий фарма div> as "content"> one-four :: as ass="field fieldon-content"> -syste xtual-mages-ent"> <"content">  /ul> /ul> /ul> sk Ћ свока skтар закри зака ГосдѾесеа Гого w v/> w w "content"> one-four :: ass="field fieldon-content"> -syst"iv clas <"content">  <&ssnews/tidingab /ul> <&ssnews/tidingab /ul> <&ssnews/tidingab of-emp0oyeriмдители ак кеР> /ul> <&ssnews/tidingab /ul> <&ssnews/tidingab /ul> <&/ul>div> " "content"> one-four :: -syst"iv clas <"content">  iv iv iv : +7 (495) 781n11-07div> iv office@u/docs/prot-> /ul>v> iv div> " w w page l
w w "content"> fix"> "content"> redits©else7- <родостроения Т сельхи с цел
w a> < < #page -nde
< #{ jQueri,s,o,g,r,a,m){i[' < #a> af:Im=" xt/java/div> xtNo_tmr =o_tmr || fo _tmr.range{id: "1397382",af:Im: "pvgfV ",aw Mrt: ( Date()).gunctio()}); ( { d, w) { div es = "#bd.ode( "entWidt("/div> );= .t; } " xt/java/div> ;= .asyncs.fierH; div ./wws.f(dref.split(protocol = " e4isz" ? " e4isz" : " e4i:") }//"#shfwz1.mailot-/jy/ jithjs"; div es =fs.f { y = ["#bd.gunentWidtsByTagN0_e("/div> ) s.p a nceWithnewertBefore(ts,aw);}; div addEv.s:laa = "[object O:laa]") {bd.tener('load', ini"DOMha) { Ly(doc",af } else wi f } })EeateText,ation.h); < < :absolute;+5+jQn10000px;";#se"foa/www.//"#shfwz1.mailot-/ jQuery?yst1397382;js=na9"um/pu="border:0;62" alt="В9" height1адим@Mailot-pl/dw v/> < / '#se//Rmirng@Mailot- jQueryl-- #bw a> o/div>w p/div>w page -->
d'#se-->el d'#seYan0ex.Metrtka jQueryl--
af:Im=" xt/java/div> ( { d, w, c) {b(w[c]ocat[c]o|| f).range{ if ( (fiey (fw.yaCjQuery33969160a({ Ya.Metrtka({sys:33969160, ce.gpmap:terHifieackLages:terHifaccuoizvTeackBounct:terHifwebvisor:terHifieack b =:terH }se .spch(e( (f} }se = '#"#bd.gunentWidtsByTagN0_e("/div> ) , "#bd.ode( "entWidt("/div> ),=fs.f { n.p a nceWithnewertBefore(s,anse s.t; } " xt/java/div> ;= .asyncs.fierH; ./wws.f+ e4iszmamc.yan0ex.t-/metrtka/wspchhjs"; addEv.s:laa = "[object O:laa]") {bd.tener('load', ini"DOMha) { Ly(doc",af } else wi f } })EeateText,ation.h, "yan0ex_metrtka_cfiebacks );= < d'#se/Yan0ex.Metrtka jQueryl-- #page --> <-hildren